Для полноценной жизни девочки необходим особенный препарат, ввоз которого на территорию нашей страны требует особого разрешения. За содействием в его получении мама обратилась в правительство Нижегородской области.
"Сегодня маленькая нижегородка Лета Куклина получила жизненно-необходимые ей лекарства", - сообщили в министерстве здравоохранения Нижегородской области.
К обеспечению ребенка лекарством подключились территориальная поликлиника, областная детская клиническая больница, федеральная клиника, министерства здравоохранения и социальной политики Нижегородской области, Правительство Нижегородской области и Минздрав России. Учитывая редкий случай, процесс занял почти 2 года.
Как особо подчеркнули в министерстве, получение Летой шанса на полноценную жизнь, стало для всех участников процесса огромной радостью и большой победой. Символично и то, что произошло это в Международный день редких заболеваний.
фотография с сайта www.freestockimages.ru
Девочка Лета с редким орфанным заболеванием получила шанс на жизнь
16:21
1.03.18
0
1492
В Нижегородской области живет девочка Лета Куклина, которая страдает редким орфанным генетическим заболеванием, установленным в НИИ Педиатрии ФГАУ "Научный центр здоровья детей" Минздрава России.Как отметили в региональном Минздраве, данный случай – единственный на всей территории Российской Федерации.
Открыть полностью
Связаться с нами:
