Улыбчивая, любопытная, но осторожная. Маленькая Вера в свои 10 месяцев - уже настоящий боец. Детская областная больница, Кардиоцентр. Московский центр сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева. Веру туда доставили на реанимобиле. В центре диагнозы подтвердили: артезия легочной артерии, синдром гетеротаксии — редкое заболевание, при котором все доли органов — правые.
Мария Валькова, мама Веры Вальковой: "Также как сопутствующее с гетеротоксией, то есть она идет либо с множественной селезенкой, либо без селезенки. У нас селезенки нет. Из-за чего очень слабый иммунитет. Вот, да, у нас нет перегородок — кровь смешивается, венозная с артериальной. Также отсутствует участок легочной артерии."
Первую операцию малышке сделали, когда ей было 5 дней. Длилась она 6 часов. Надо было поднять сатурацию до необходимой для жизни отметки. Вторую, тоже 6-часовую операцию, ей сделали в 5,5 месяцев. И здесь восстановление было сложным.
Мария Валькова, мама Веры Вальковой: "Смотрела в одну точку, лежала. Она перепутала вообще день с ночью, она вообще не понимала, когда спать. Она всегда плакала. Вообще, то есть она перестала кушать."
Вера преодолела и это. Но, делится Мария, мама девочки, случай Веры настолько редкий, что практики радикального лечения в России нет.
Мария Валькова, мама Веры Вальковой: "Может, где-то нам всё-таки предложат что-то большее, чем паллиативные операции. Нам изначально сказали, что в России вам ничего другого, ну, не предложат. То есть, ну, говорит, тут даже не было опыта такого проведения радикальных коррекций в России. Вот мы съездили в Казань, потом мы начали отправлять документы в Италию, в Германию. Нам там тоже сказали, что могут предложить только паллиативный путь."
Родители смогли найти только одну клинику, где ЕСТЬ опыт проведения не паллиативной, а радикальной коррекции. Но находится она в США. Зарубежные медики изучили редкий случай Веры. И они готовы ее взять. Сложнейшая операция может приблизить сердце Веры к анатомически правильному. Так, в семье, где уже есть Вера и любовь, появилась Надежда. Но цена за неё — больше 38 миллионов рублей. Это стоимость лечения, реабилитация, перелёт и проживание в другой стране.
Мария Валькова, мама Веры Вальковой: "Нас спрашивали, вот как вы решились на то, чтобы открыть сбор. Ну вот, когда мы счёт увидели, у нас даже других вариантов не было. Мы сразу поняли, что даже если мы всё продадим, всё, что у нас есть, нам даже на половину всего не хватит."
Дать Вере Вальковой шанс на полноценную жизнь может каждый. Перевести любую сумму можно по номеру телефона: +7 (902) 301-31-10. Или перейти по ссылке с QR-кода, вы видите его на экране. Общими усилиями уже собрали 25 миллионов. До шанса на новую жизнь Вере нужно ещё 13. Сделать операцию важно до 1,5 лет. Медлить нельзя.
Чтобы не пропустить важнейшие новости: Telegram | MAX
10 февраля 2026 год ГТРК «Нижний Новгород» (видео)
