Мария Валькова - Мама Веры Вальковой: Девочку начали подготавливать к переводу в детскую областную. Вот тогда я зашла посмотрела на нее. Она была вся синенькая, вся в трубочках.
Сначала малышку перевезли детскую областную больницу, после - в Кардиоцентр. Здесь поставили предварительные диагнозы и начали готовить к транспортировке в Москву - в центр сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева. Туда Веру доставили на реанимобиле. И уже там диагнозы подтвердили. Артезия легочной артерии, синдром гетеротаксИи - редкое заболевание, при котором все доли органов - правые.
Мария Валькова - Мама Веры Вальковой: Также как сопутствующее с гетеротоксией, то есть она идет или с множественной селезенкой. Или без селезенки. У нас селезенки нет. Из-за чего очень слабый иммунитет. Вот, да у нас нет перегородок. Кровь смешивается венозная с артериальной. Также отсутствует участок легочной артерии.
Первую операцию малышке сделали, когда ей было 5 дней. Длилась она 6 часов. Надо было поднять сатурацию, до необходимой для жизни отметки. Реабилитация, делится мама девочки, проходила тяжело. Несколько дней Вера провела в реанимации. Вторую - тоже 6-часовую операцию - ей сделали в 5,5 месяцев. И здесь восстановление было сложным.
Мария Валькова - Мама Веры Вальковой: Смотрела в одну точку лежала. Она перепутала вообще день с ночью, она вообще не понимала когда спать. Она всегда плакала. Вообще, то есть она перестала кушать.
Вера преодолела и это. Но, делится Мария - мама девочки, случай Веры настолько редкий, что практики радикального лечения в России нет. Родители начали искать, где есть.
Мария Валькова - Мама Веры Вальковой: Может где-то нам все таки предложат что-то большее, чем паллиативные операции. Нам изначально сказали, что в России вам ничего другого, ну, не предложат. То есть говорит, тут даже не было опыта такого проведения радикальных коррекций в России. Вот мы съездили в Казань, потом мы начали отправлять документы в Италию, в Германию. Нам там тоже сказали, что могут предложить только паллиативный путь.
Родители смогли найти только одну клинику, где есть опыт проведения не паллиативной, а радикальной коррекции. Но находится она в США. Зарубежные медики изучили редкий случай Веры. И они готовы ее взять. Сложнейшая операция может приблизить сердце Веры к анатомически правильному. Так, в семье, где уже есть Вера и любовь, появилась Надежда. Но цена за нее - неподъемна для молодой семьи. Стоимость лечения, реабилитации, перелета и проживания в другой стране - больше 37 миллионов рублей.
Мария Валькова - Мама Веры Вальковой: Нас спрашивали, вот как вы решились на то чтобы открыть сбор. Ну, вот когда мы счет увидели, у нас даже других вариантов не было. Мы сразу поняли, что даже если мы все продадим, все что у нас есть, нам даже на половину всего не хватит. Мы не ожидали даже что вот в нашем городе будет такой отклик. То есть вот то что у нас весь город встал, чтобы Вере помочь. Все сплотились. Вот сколько у нас уже было всяких акций и мероприятий. И до сих пор они все проходят.
Поддержать круговорот добра и дать Вере шанс на полноценную жизнь может каждый. Перевести любую сумму можно по номеру телефона: +7 (902) 301-31-10. Присоединиться к сбору можно по ссылке куар-кода, который вы видите на своих экранах. Общими усилиями к концу вчерашнего дня, уже собрали почти 29 миллионов. До шанса на новую жизнь Вере нужно еще 8. Сделать операцию важно до 1,5 лет. Медлить - нельзя.
Чтобы не пропустить важнейшие новости: Telegram | MAX10 февраля 2026 год ГТРК «Нижний Новгород» (видео)
