Наталья Кривоносова, Мама Вити: "Пульмозим - у него тройное действие. Мкуколитическое, антибактериальное и антивоспалительное. Одна ингаляция в день пульмозимом. Через несколько часов с помощью специальных упражнений мокрота разжижается. И с помощью специальных дыхательных упражнений эта мокрота выводится из организма."
С 2020 года в России для всех больных с диагнозом муковисцидоз препарат "Пульмозим" заменили на отечественный аналог - "Тегеразу". Большинству пациентов лекарство подошло, однако у 8-ми нижегородев были выявлены нежелательные реакции. У Вити началась одышка и аллергия.
После соответствующих показаний врачебной комиссии мать продолжила терапию пульмозимом. С мая этого года рецепты выписывать перестали. Семья Кривоносовых с середины июня покупает препарат за свои деньги. На лекарство уходит вся зарплата Натальи. Последний раз за препаратом пришлось ехать в Сербию.
Муковисцидоз - тяжелое генетическое заболевание. Каждый 20-й человек на Земле является носителем мутировавшего гена. В Нижегородской области зарегистрировано 113 пациентов с муковисцидозом.
В минздраве региона нам ответили, что поставки препарата "Пульмозим" в Россию прекращены в связи с наличием отечественного аналога с абсолютно тем же международным непатентованным наименованием. Однако в конце сентября в Нижегородскую область поступило ограниченное его количество - 150 упаковок. Они распределены на всех пациентов. Витя Кривоносов получил лекарство два дня назад. Однако с февраля поставки будут прекращены совсем. Производитель уже направил соответствующее письмо. Сложившуюся проблему придется решать уже федеральному минздраву.
Еще больше новостей смотрите в проекте "Вести-Приволжье"
01 октября 2021 года. ГТРК "Нижний Новгород" (видео)
