Ребенка оставили без жизненно необходимого лекарства. Как решить проблему?

11:38

1.10.21

1011

#Вести

Герой нашего следующего сюжета - ребенок, которому ежедневно по жизненным показаниям необходимо лекарство, поставки которого в Россию прекращены. Таких больных муковисцидозом, как Витя, в Нижегородской области 8 человек. Как проблема может быть решена? Это уже второй наш сюжет о семье Кривоносовых.

        Array
(
    [480] => /upload/iblock/36a/it4rrinzh5m7umxipxk0t6129jkch0xp/mukovistsidoz_480_m.mp4
    [360] => /upload/iblock/f3e/1f29sf997eq6bq7dafbg4b57byo9gqpl/mukovistsidoz_360_m.mp4
    [240] => /upload/iblock/981/biahtmlxslwyia4i6hnspsdt22i7ubk6/mukovistsidoz_240_m.mp4
)

00:00

480

360

240

Открыть полностью

4-летний Витя очень активный и любознательный мальчик. Правда от излишнего общения родители его оберегают. Любая простуда может тяжело сказаться на здоровье ребенка. У Вити редкое заболевание - муковисцидоз, в его легких скапливается слизь, с рождения ребенку помогает лекарственный препарат "Пульмозим".

Наталья Кривоносова, Мама Вити: "Пульмозим - у него тройное действие. Мкуколитическое, антибактериальное и антивоспалительное. Одна ингаляция в день пульмозимом. Через несколько часов с помощью специальных упражнений мокрота разжижается. И с помощью специальных дыхательных упражнений эта мокрота выводится из организма."

С 2020 года в России для всех больных с диагнозом муковисцидоз препарат "Пульмозим" заменили на отечественный аналог - "Тегеразу". Большинству пациентов лекарство подошло, однако у 8-ми нижегородев были выявлены нежелательные реакции. У Вити началась одышка и аллергия.

После соответствующих показаний врачебной комиссии мать продолжила терапию пульмозимом. С мая этого года рецепты выписывать перестали. Семья Кривоносовых с середины июня покупает препарат за свои деньги. На лекарство уходит вся зарплата Натальи. Последний раз за препаратом пришлось ехать в Сербию.

Муковисцидоз - тяжелое генетическое заболевание. Каждый 20-й человек на Земле является носителем мутировавшего гена. В Нижегородской области зарегистрировано 113 пациентов с муковисцидозом.

В минздраве региона нам ответили, что поставки препарата "Пульмозим" в Россию прекращены в связи с наличием отечественного аналога с абсолютно тем же международным непатентованным наименованием. Однако в конце сентября в Нижегородскую область поступило ограниченное его количество - 150 упаковок. Они распределены на всех пациентов. Витя Кривоносов получил лекарство два дня назад. Однако с февраля поставки будут прекращены совсем. Производитель уже направил соответствующее письмо. Сложившуюся проблему придется решать уже федеральному минздраву.

Еще больше новостей смотрите в проекте "Вести-Приволжье"

01 октября 2021 года. ГТРК "Нижний Новгород" (видео)