Все должно быть на своих местах! На импровизированной сцене Вероника собирает концерт. Из приглашенных артистов - любимые игрушки - Лола и серый носорог. СМА или спинная мышечная атрофия - диагноз, с которым 4-ех летняя девочка живет с рождения. Это генетическое заболевание, при котором организм не вырабатывает нужное количество белка - мышцы слабеют и атрофируются.
Пока единственное спасение для детей с СМА - это препарат "Спинраза". Одна его инъекция стоит 8 миллионов рублей. Их Веронике сделали уже 4. Ольга Шевчук по решению суда добилась закупки лекарства за бюджетные средства. Результат не заставил себя ждать - мышцы девочки окрепли, она стала лучше работать ногами - может прокручивать велотренажер. Медикаментозный результат необходимо подкреплять курсовым лечением. Его стоимость 112 тысяч 896 рублей. Родители уже оплатили один курс, но этого недостаточно.
Девочке можно помочь прямо сейчас. Отправьте на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». Стоимость одного сообщения – 75 руб. Перевести пожертвования можно и другими способами – все они на сайте Русфонда. А владельцы смартфонов могут использовать для этого мобильное приложение.
19 октября 2020 года. ГТРК "Нижний Новгород"
Веронике Былковой можно помочь прямо сейчас
17:01
19.10.20
0
948
Героиня нашего следующего сюжета стала уже настоящим другом "Вестям-Приволжье". Мы неоднократно рассказывали о Веронике Былковой - диагноз, с которым живет девочка - спинальная мышечная атрофия. В июле семья Вероники выиграла суд, который обязал Минздрав закупить для девочки дорогостоящее, жизненно-важное лекарство. Теперь дело за курсами реабилитации.
00:00
/
480
480
360
240
Открыть полностью
Связаться с нами:
