Нужна помощь: Веронику Былкову спасет дорогое лекарство

Все должно быть на своих местах! На импровизированной сцене Вероника собирает концерт. Из приглашенных артистов - любимые игрушки - Лола и серый носорог. СМА или спинная мышечная атрофия - диагноз, с которым 4-х летняя девочка живет с рождения. Это генетическое заболевание, при котором организм не вырабатывает нужное количество белка - мышцы слабеют и атрофируются. 

Пока единственное спасение для детей с СМА - это препарат "Спинраза". Одна его инъекция стоит 8 миллионов рублей. Их Веронике сделали уже 4. Ольга Шевчук по решению суда добилась закупки лекарства за бюджетные средства. Результат не заставил себя ждать - мышцы девочки окрепли, она стала лучше работать ногами - может прокручивать велотренажер.

Ольга Шевчук - Мама Вероники Былковой: Она говорит, да, я буду заниматься, она говорит: да, я буду ходить! Конечно, врачи такого не ставят, что она будет ходить. Но, всякое бывает, многие дети на терапии начинают ходить.

Медикаментозный результат необходимо подкреплять курсовым лечением. Его стоимость 112 тысяч 896 рублей. Родители уже оплатили один курс, но этого недостаточно. 

Екатерина Дьякова - Невролог центра медицинской реабилитации: Для развития двигательной активности, повышения устойчивости к физическим нагрузкам, коррекции сколиотической деформации позвоночника и развития речи Веронике рекомендованы занятия с сочетанием методик Бобат и функциональной терапии, а также магнитотерапия.

Девочке можно помочь прямо сейчас. Отправьте на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». Стоимость одного сообщения – 75 руб. 
 
Перевести пожертвования можно и другими способами – все они на сайте Русфонда. А владельцы смартфонов могут использовать для этого мобильное приложение.
17 октября 2020 года. ГТРК "Нижний Новгород"(видео)