На локоточках, на ладошках и - без поддержки!, - чудо, сотворенное Кристиной Стоговой. Ещё год назад она была словно ваточка, - вспоминает мама девочки. Лежала, даже не переворачивалась. Тело обмякло из-за прогрессирующего заболевания - спинальной мышечной атрофии 1-ой степени. Недуг поражает нейроны спинного мозга - и приводит к нарастающей мышечной слабости. По оценкам врачей, ребенок мог не встретить двухлетие... Но вот Кристине три - и она уверенно двигается вперед.
Такое удивительное развитие - лишь за пару месяцев! После шести инъекций дорогостоящего препарата Спинраза и курса физической реабилитации. Обычно дети с диагнозом СМА либо стабильны, либо стремительно слабеют. Очевидные улучшения Кристины Стоговой - повод для гордости врачей-реабилитологов.
Стоимость ещё одного курса физической реабилитации - 111 тысяч 888 рублей. К несчастью, папа девочки из-за пандемии коронавируса потерял работу. Смс-сообщение со словом «ДЕТИ» на номер 5542, стоимостью 75 рублей, ваш вклад в возможно новые большие победы нашей маленькой героини. Есть и другие способы помощи - они указаны на сайте Русфонда. Продолжить лечение - значит дать Кристине Стоговой шанс не просто НЕ падать, но когда-нибудь сделать первые шаги, тоже - без поддержки.
Маленькой девочке - Кристине Стоговой необходима наша помощь
19:38
17.07.20
0
4156
17 июля 2020, ГТРК "Нижний Новгород" (видео). Вместе с Русфондом ГТРК "Нижний Новгород" вновь помогает тем, кому так необходимо наше внимание. В этот раз просим откликнуться на историю Кристины Стоговой. Достаточно только отправить смс-сообщение со словом «ДЕТИ» на номер 5542. Тяжелое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия - с раннего возраста лишила девочку возможности ходить. Но не лишила жизнерадостности. С Кристиной Стоговой встретилась Дарья Соловьева.
00:00
/
480
480
360
240
Открыть полностью
Связаться с нами:
