Покупка дорогостоящего лекарства по постановлению суда

15:29

9.07.20

3960

#Вести

9 июля 2020 года, ГТРК "Нижний Новгород". Суд обязал Минздрав Нижегородской области закупить дорогостоящее лекарство для ребенка с редким заболеванием. Диагноз трехлетней Вероники Былковой - спинальная мышечная атрофия. В Нижегородском регионе всего 24 ребенка с таким диагнозом. "Вести-Приволжье" уже рассказывали о том, как родители Вероники борются за жизнь дочери. Продолжение эпопеи - в материале Веры Логуновой.

        Array
(
    [480] => /upload/iblock/757/sud_480_m.mp4
    [360] => /upload/iblock/edc/sud_360_m.mp4
    [240] => /upload/iblock/8dc/sud_240_m.mp4
)

00:00

480

360

240

Открыть полностью

На заседание суда Ольга Шевчук приехала без дочери Вероники. Это исключительный случай - они почти никогда не расстаются. У Вероники Былковой - спинальная мышечная атрофия. В любой момент дыхание или сердце этой подвижной девочки может остановиться. Единственная пока надежда для детей с СМА - препарат "Спинраза", самое дорогое лекарство в мире. Одна инъекция стоит 8 миллионов рублей. А только на первый год Веронике их требуется шесть. После отказа в феврале регионального Минздрава закупить препарат Ольга Шевчук решила добиваться закупки через суд, по примеру родителей из других регионов.

Интересы Вероники в суде также представляет Алевтина Киле, юрист благотворительного фонда помощи семьям с СМА. Алевтина и ее коллеги участвовали уже в 72-х аналогичных судах по всей России. И вот - очередная победа. Решение суда вступает в силу незамедлительно. Хотя за ответчиком сохраняется право на обжалование его в течение месяца. Но в областном Минздраве нас заверили, что обжаловать решение не намерены.

Теперь дело за скорейшим исполнением решения. Время - против Вероники. Чем активнее девочка растет, тем быстрее слабеет. И без дорогостоящего препарата ей с каждым днем все труднее противостоять болезни.

Наши соц. сети: