Шестилетнему Руслану нужна помощь

Шестилетний Руслан увлекается математикой, шахматами и любит рисовать. Приемная мама мальчика Татьяна делится, что была очарована этим умным и веселым ребенком. С новой мамой малыш познакомился только в 2019 году, тогда его привезли в Москву на лечение, а вот фотографию Руслана на сайте детского дома женщина увидела давно. Примерно тогда же узнала, что у ребенка Spina Bifida - врожденный дефект развития спинного мозга.

- О чем ты мечтаешь? - Мечтаю о математике моей любимой. - О математике? Что это значит? - Математика, там такие игры.. В синей коробке, а что это там? Домино? Домино.

С самого рождения Руслан вынужден был бороться за жизнь - как только ребенок появился на свет, у него выявили тяжелые патологии развития и врожденный сифилис. Родная мама от сына отказалась и ребенок рос в красноярском детском доме. 
 
Татьяна Токарь, Опекун Руслана Майбороды - Он, например, умываться, его надо на стульчик подсадить, или вот он же не может запрыгнуть куда-то, а ему хочется.

Кроме того у ребенка практически с рождения стоит диагноз «артрогрипоз» - это системное заболевание скелетно-мышечной системы, которое характеризуется деформацией конечностей и недоразвитием суставов и мышц. Из-за врожденного порока Spina Bifida у Руслана также нарушены функции мочеиспускания и дефекации.

Эмилия Гаврилова, Педиатр отделения врожденных патологий клиники GMS Clinic (Москва) - Здоровьем Руслана необходимо всерьез заняться. Чтобы облегчить мальчику повседневную жизнь, компенсировать существующие ухудшения и не допустить ухудшения, необходимо обследование и лечение в специализированном центре.

Стоимость лечения 1 миллион 8 тысяч рублей. Для семьи, где еще трое приемных детей, эта сумма непосильна. Помочь Руслану может каждый, нужно всего лишь отправить смс-сообщение со словом «ДЕТИ»на короткий номер 5542. Стоимость одного - 75 рублей. Другие способы помощи  можно найти на сайте Русфонда.