Двухгодовалая Оля Красавина нуждается в лечении от ДЦП

Каждый день Оли Красавиной начинается с лечебной гимнастики. Ни одно из прописанных доктором упражнений двухлетняя девочка сама выполнить не может.
Малышка появилась на свет недоношенной. Она весила меньше двух килограммов. Ребенок самостоятельно не дышал, поэтому сразу после рождения их с мамой разделили - девочку положили в реанимацию. В 9 месяцев ей поставили страшный диагноз - ДЦП.
НАТАЛЬЯ КРАСАВИНА, МАМА ОЛИ: "Сказали, что ребенок будет трудным, будет тяжело. Но это мой ребенок, я ее родила и буду рядом".
С тех пор вся жизнь семьи Красавиных - это борьба с недугом. Постоянные обследования, уколы и лечение в санатории. Каждое движение девочке дается с трудом. Она сильно отстает в развитии от сверстников - самостоятельно не может сидеть и даже не ползает. Реабилитацию детей с этим заболеванием сейчас проводят в Московском Институте медицинских технологий. Его специалисты уже ознакомились с историей болезни Оли и дали согласие на лечение малышки.
Елена Малахова, врач Института медицинских технологий, (Москва): "Необходима срочная госпитализация. Цель лечения - научить ребенка садиться и сидеть, ползать, стоять, ходить - сначала с опорой, а затем самостоятельно. Также необходимо развить речь, довести развитие до уровня обучения по программе коррекционной школы".
Врачи ждут Олю на реабилитацию уже сегодня. Нужны лишь деньги - 196 тысяч 600 рублей. Сумма для Красавиных неподъемная. Мама Наталья была вынуждена уйти с работы, чтобы следить за ребенком. Сейчас семья живет на зарплату мужа и пенсию по инвалидности.
НАТАЛЬЯ КРАСАВИНА, МАМА ОЛИ: "Дорогие нижегородцы, я очень вас прошу помочь моему ребенку, чтобы она как все детки была здоровой. Чтобы она могла учиться хотя бы на домашнем обучении. Помогите, если можете".
Приблизить мечту семьи Красавиных и подарить Оле шанс на выздоровление может каждый. Для этого необходимо отправить СМС-сообщение со словом "ДЕТИ" на номер 5541. Количество отправляемых с одного телефона сообщений не ограничено.
---------------------------
На прошлой неделе программа "Вести - Приволжье" рассказывала о "хрустальной девочке" Лене Щукиной. Ребенок родился с редким генетическим заболеванием - несовершенный остеогенез или врожденная ломкость костей. Нижегородцы откликнулись о помощи и собрали 250 тысяч 545 рублей. Но на лечение этой суммы не хватит - осталось собрать еще 79 тысяч 455 рублей. Оказать помощь ей можно тем же способом - отправить СМС на номер 5541.