Маленькому Диме Демшину необходимо продолжить реабилитацию
11:01
17.02.14
0
2073
Читать далее
Программа "Вести - Приволжье" продолжает совместную серию сюжетов с благотворительной организацией "Русфонд". Сегодня - история 4-летнего Димы Демшина. У мальчика целый букет сложных заболеваний, среди них ДЦП и гидроцефалия. Без помощи нижегородцев справиться с болезнью семье не по силам.
Гипоксия, гидроцефалия и ДЦП. Долгожданный ребенок в молодой семье Демшиных родился с целым набором страшных диагнозов. Сразу из роддома Диму на неделю перевели в реанимацию.
АНАСТАСИЯ ДЕМШИНА, МАМА ДИМЫ: "Врач сразу подошла ко мне и сказала, что ребенок очень тяжелый. Нам специальный сделали анализ, который показал редкое генетическое заболевание - трисомию восьмой хромосомы. Сказали, что ребенок вообще не будет развиваться, даже жить не будет".
Вопреки этому семья решила бороться за сына. Мама Димы - Анастасия - все свое время посвящает сыну. До двух лет мальчик и правда почти не развивался. Лечению мешали постоянные судороги. Но после того, как удалось с ними справиться, началась активная реабилитация. К четырем годам Дима научился сидеть и стоять, пусть и неуверенно но держит в руках предметы. Каждый день с мальчиком занимаются зарядкой. Результат налицо. Дима начал ходить.
Реабилитацию необходимо продолжать. Мальчика ждут в Московском Институте медицинских технологий. Стоимость курса лечения - 199 360 рублей - семье, где работает только отец, не по карману. Но помочь собрать эту сумму и дать надежду семье Диме Демшина можете и Вы.
Для этого необходимо отправить слово "ДЕТИ" на номер 5541. Стоимость одного сообщения 75 рублей. Другие варианты перечисления средств есть на сайте "Русфонда". Пока мальчик не говорит и плохо понимает чужую речь. Поэтому все желания ребенка родителям приходится угадывать. Семья надеется, что после этого лечения все изменится и Дима сможет говорить, и произнесет слово "мама".
-----------------------------
Спасибо за помощь говорит семья Дениса Николаева. Мальчику на лечение требовалась сумма в размере 198 тысяч 260 рублей. С помощью СМС собрали 304 тысячи. Все деньги свыше необходимой суммы будут направлены на лечение других нижегородских детей.
Гипоксия, гидроцефалия и ДЦП. Долгожданный ребенок в молодой семье Демшиных родился с целым набором страшных диагнозов. Сразу из роддома Диму на неделю перевели в реанимацию.
АНАСТАСИЯ ДЕМШИНА, МАМА ДИМЫ: "Врач сразу подошла ко мне и сказала, что ребенок очень тяжелый. Нам специальный сделали анализ, который показал редкое генетическое заболевание - трисомию восьмой хромосомы. Сказали, что ребенок вообще не будет развиваться, даже жить не будет".
Вопреки этому семья решила бороться за сына. Мама Димы - Анастасия - все свое время посвящает сыну. До двух лет мальчик и правда почти не развивался. Лечению мешали постоянные судороги. Но после того, как удалось с ними справиться, началась активная реабилитация. К четырем годам Дима научился сидеть и стоять, пусть и неуверенно но держит в руках предметы. Каждый день с мальчиком занимаются зарядкой. Результат налицо. Дима начал ходить.
Реабилитацию необходимо продолжать. Мальчика ждут в Московском Институте медицинских технологий. Стоимость курса лечения - 199 360 рублей - семье, где работает только отец, не по карману. Но помочь собрать эту сумму и дать надежду семье Диме Демшина можете и Вы.
Для этого необходимо отправить слово "ДЕТИ" на номер 5541. Стоимость одного сообщения 75 рублей. Другие варианты перечисления средств есть на сайте "Русфонда". Пока мальчик не говорит и плохо понимает чужую речь. Поэтому все желания ребенка родителям приходится угадывать. Семья надеется, что после этого лечения все изменится и Дима сможет говорить, и произнесет слово "мама".
-----------------------------
Спасибо за помощь говорит семья Дениса Николаева. Мальчику на лечение требовалась сумма в размере 198 тысяч 260 рублей. С помощью СМС собрали 304 тысячи. Все деньги свыше необходимой суммы будут направлены на лечение других нижегородских детей.
