Кириллу Мишину необходим курс реабилитации в Москве
11:50
21.11.14
0
2633
Программа "Вести - Приволжье" продолжает помогать тяжелобольным детям региона совместно с благотворительной организацией "Русфонд" и вами, нашими телезрителями. Алеше Веденяпину, у него ДЦП с признаками эпилепсии, после выхода в эфир сюжета прогаммы "Вести - Приволжье" удалось собрать 186 тысяч рублей. С вашей помощью мальчик отправится на лечение в Москву.
На этой неделе за помощью обратилась еще одна нижегородская семья, в которой тринадцать лет назад родился так называемый "хрустальный" ребенок. У Кирилла Мишина врожденная чрезмерная хрупкость костей. И если 10 лет назад побороть эту болезнь было нельзя, то сейчас методы появились.
Свою новую жизнь Кирилл Мишин решил наполнить музыкой. Уже два года мальчик привязан к инвалидной коляске. У тринадцатилетнего музыканта очень редкий диагноз - несовершенный остеогенез - врожденная чрезмерная хрупкость костей. За свои годы он уже пережил 30 переломов и 19 операций.
КИРИЛЛ МИШИН: "Вот если споткнулся, упал, то сломать могу что-нибудь. А один раз под своим весом ноги сломались. После того случая Кирилл больше не смог самостоятельно ходить. Пришлось перейти на домашнее обучение и попрощаться со сверстниками".
ВАЛЕНТИНА МИШИНА, МАМА КИРИЛЛА МИШИНА: "Я бы его и в школу возила, потому что если бы было общение с детьми, это было бы намного удобней, но школа не оборудована, к сожалению, наша".
Теперь лучших друзей заменили книги. Появилась и первая мечта - побывать в Африке - о ней рассказали герои любимых романов. Только вот помочь с воплащением мечты в реальность родители пока не могут - мама была вынуждена уволиться, а папа один обеспечивает семью и платит за аренду жилья. Большинство средств уже который год уходит на медикаменты и тренажеры. Но их не достаточно. Кирилл нуждается в курсе специальных капельниц.
ВАЛЕНТИНА МИШИНА, МАМА КИРИЛЛА МИШИНА: "Сейчас мы вышли на клинику, где нам подсказали, как адекватно лечить ребенка, какими средствами. В Нижнем Новгороде такого лечения пока нет, мы созванивались с другими родителями, у которых девочка с таким же заболеванием, родители говорят, что помогает".
Сейчас на курс лечения в Москве семье не хватает 195 тысяч 437 рублей. Собрать эту сумму помогут благотворительные смс-сообщения. Если вы готовы помочь, необходимо отправить слово ДЕТИ на номер 5541. Каждое сообщение добавит в копилку Кирилла 75 рублей. "Хрустальный мальчик" признается, что больше всего на свете хочет ходить, как все.
КИРИЛЛ МИШИН: "Хочу встать на ноги и ходить как человек".
Поделиться…
СМОТРЕТЬ ВЫПУСК
На этой неделе за помощью обратилась еще одна нижегородская семья, в которой тринадцать лет назад родился так называемый "хрустальный" ребенок. У Кирилла Мишина врожденная чрезмерная хрупкость костей. И если 10 лет назад побороть эту болезнь было нельзя, то сейчас методы появились.
Свою новую жизнь Кирилл Мишин решил наполнить музыкой. Уже два года мальчик привязан к инвалидной коляске. У тринадцатилетнего музыканта очень редкий диагноз - несовершенный остеогенез - врожденная чрезмерная хрупкость костей. За свои годы он уже пережил 30 переломов и 19 операций.
КИРИЛЛ МИШИН: "Вот если споткнулся, упал, то сломать могу что-нибудь. А один раз под своим весом ноги сломались. После того случая Кирилл больше не смог самостоятельно ходить. Пришлось перейти на домашнее обучение и попрощаться со сверстниками".
ВАЛЕНТИНА МИШИНА, МАМА КИРИЛЛА МИШИНА: "Я бы его и в школу возила, потому что если бы было общение с детьми, это было бы намного удобней, но школа не оборудована, к сожалению, наша".
Теперь лучших друзей заменили книги. Появилась и первая мечта - побывать в Африке - о ней рассказали герои любимых романов. Только вот помочь с воплащением мечты в реальность родители пока не могут - мама была вынуждена уволиться, а папа один обеспечивает семью и платит за аренду жилья. Большинство средств уже который год уходит на медикаменты и тренажеры. Но их не достаточно. Кирилл нуждается в курсе специальных капельниц.
ВАЛЕНТИНА МИШИНА, МАМА КИРИЛЛА МИШИНА: "Сейчас мы вышли на клинику, где нам подсказали, как адекватно лечить ребенка, какими средствами. В Нижнем Новгороде такого лечения пока нет, мы созванивались с другими родителями, у которых девочка с таким же заболеванием, родители говорят, что помогает".
Сейчас на курс лечения в Москве семье не хватает 195 тысяч 437 рублей. Собрать эту сумму помогут благотворительные смс-сообщения. Если вы готовы помочь, необходимо отправить слово ДЕТИ на номер 5541. Каждое сообщение добавит в копилку Кирилла 75 рублей. "Хрустальный мальчик" признается, что больше всего на свете хочет ходить, как все.
КИРИЛЛ МИШИН: "Хочу встать на ноги и ходить как человек".
Поделиться…
СМОТРЕТЬ ВЫПУСК
00:00
/
480
480
360
240
Открыть полностью
.
Связаться с нами: