Уникальная операция прошла в Приволжском исследовательском медицинском университете

Эта патология встречается нечасто, но итогом ее почти всегда была потере конечности. Новая методика позволяет юным пациентам полностью сохранить их здоровье.

Кирилл хочет бегать, но приходится лежать. О том, что у сына врожденный ложный сустав семья Платоновых узнала 4 года назад. В месте перелома изменилась форма костей. Нога искривилась, двигаться больно, ходить невозможно. Во Владимире провели три традиционных в таком случае операции, но ненужный сустав появляется вновь. Хирурги в Нижнем Новгороде решились на революционную методику. Эта операция - первая в России. Пораженный участок врачи заменяют частью мягкой кости самого пациента.

Деформированный сустав исчезает, вокруг металлической опоры появляется новая ткань. Кость срастается естественным образом, а потом растет вместе со штифтом и вместе с пациентом, когда он будет взрослеть, повторной операции уже не потребуется. Важная деталь в этой операции - телескопический штифт стоимостью около 300 000 рублей. Сама операция бесплатная, но квота не включает его приобретение. Семье Платотовых помог благотворительный фонд.  

Директор благотворительного фонда, член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздравсоцразвития России Елена Мещерякова:"Главное, чтобы у врача была возможность выбора оптимальной технологии для лечения ребенка".

сли квоты расширят - операцию можно ставить "на поток", говорят врачи. Малыша еще ждет курс препаратов для укрепления костей и реабилитация. По статистике зарубежных операций, ходить самостоятельно дети начинают уже в течение года.