Эта история началась около 10 лет назад. Москвичке Светлане Апариной в 39 лет поставили диагноз — хронический лимфолейкоз. А дальше, говорит, все как в тумане.
Светлана Апарина, реципиент: "Осложнялась вся моя болезнь тем, что помимо основной болезни у меня нашли несколько генетических поломок. Они мешали проводить лечение традиционным способом, таким как химиотерапия. Поэтому единственным способом меня излечить была только трансплантация".
Донора искали почти три года. Главной поддержкой для Светланы стала ее дочь Екатерина и родители. Генетический брат москвички нашелся в Нижнем Новгороде. Им стал 29-летний Владимир Слета. Спортсмен, занимается возрождением исконно русского вида спорта — килы. Сдавать кровь пошел за компанию с подругой. Трансплантация прошла еще в 2019 году, и только накануне, на матче "Торпедо" — "Динамо", донор и реципиент наконец-то смогли сказать друг другу долгожданные и столь важные слова.
Светлана Апарина, реципиент: "Если бы не Владимир, меня бы, конечно же, уже тут не было. Я очень волнуюсь. Вступайте в регистр доноров костного мозга".
Владимир Слета, донор: "Я, как гражданин, должен был это сделать. Это мое мировоззрение. Когда-то, в 2018 году, я сдал кровь на типирование, и через год мне позвонили и сказали, что я подхожу. В 2019 году я съездил в Санкт-Петербург, сдал еще раз кровь на типирование. Подтвердили, что я подхожу. Уже буквально через месяца 3-4 мы согласовали саму сдачу".
Светлана продолжает жить благодаря Владимиру, но его стволовые клетки прижились не до конца. Поэтому ей требуется еще один генетический родственник. Такого нашли в Кирове, но… донор отказался.
Светлана Апарина, реципиент: "Для меня донорство костного мозга — это про любовь. Про безусловную любовь. Когда чужой человек, предполагая, что могут быть какие-то риски, принимает решение спасти чью-то жизнь. Жизнь другого человека, которого он не знает. Я была юристом. Теперь я ушла в сферу благотворительности, буквально на днях открывается НКО, где я являюсь учредителем".
На конец 2025 года в регистре доноров костного мозга по всей России насчитывалось порядка 500 тысяч человек.
Елена Сидорова-Мелихова, менеджер по связям с общественностью ГБУЗ НО "Нижегородский областной центр крови им. Н.Я. Климовой": "Сложность заключается еще в том, что очень важно подобрать донора для пациента со 100% совпадением тканевой совместимости. То есть, он должен быть именно совместим".
Ежегодный прирост доноров костного мозга только от Нижегородской области составляет около полутора тысяч человек. Но этого все еще недостаточно — шанс полного совпадения биоматериалов донора и реципиента — 1 к 10 тысячам. Способ увеличить шансы на жизнь на один — сдать кровь на типирование. Записаться на процедуру можно на сайте Госуслуг.
Чтобы не пропустить важнейшие новости: Telegram | MAX
17 февраля 2026 год ГТРК «Нижний Новгород» (видео)
