Сейчас Ева может ходить только при поддержке мамы. Девочка не чувствует ног ниже колен. Но ходить даже так, говорит Оксана Шарипова, Еве нравится, хоть врачи и не разрешают делать это слишком долго. Ева Шарипова родилась с пороком спинного мозга. На пятый день врачи провели ей операцию по иссечению спинномозговой грыжи. Все пять лет своей жизни девочка посещает разных врачей, проходит процедуры. К отдельным специалистам приходится ездить из Заволжья в областной центр.
Оксана Шарипова, Мама Евангелины: Например, мы к одному врачу сходим, потом к другому - друг с другом врачи не взаимодействуют, поэтому сложно определиться, что первостепенно нужно делать, что может подождать.
Именно поэтому Еве требуется комплексное обследование. Провести его могут в частной клинике в Москве. Там в течение года девочку будут совместно наблюдать и лечить все необходимые ей специалисты.
Эмилия Гаврилова, Педиатр отделения врожденных патологий клиники: Ева родилась с тяжелым пороком развития позвоночника — Spina Bifida. В первые дни жизни она перенесла первую тяжелую операцию по ушиванию спинномозговой грыжи. За ней последовали еще две.Недержание мочи и кала не позволяют ей посещать детский сад. Кроме того, остро стоит вопрос, нужны ли операции на тазобедренных суставах и спинном мозге. Для того чтобы определиться с планом действий, девочка должна пройти комплексное обследование по урологии, колопроктологии, ортопедии и нейрохирургии в междисциплинарном центре, работающем с детьми со Spina Bifida.
Но стоимость этого лечения 995 тысяч 400 рублей. Таких денег в семье нет. Вы можете помочь Евангелине. Для этого отправьте СМС-сообщение со словом "ДЕТИ" на короткий номер 5542. Стоимость одного сообщения - 75 рублей. Перевести пожертвование можно и другими способами - их можно найти на сайте Русфонда.
Еще больше новостей смотрите в проекте "Вести-Приволжье"
Подписывайтесь на наш Telegram: https://t.me/gtrk_nn и на наш YouTube
25 сентября 2021 года. ГТРК "Нижний Новгород" (видео)
