Общество

У годовалой Лены Щукиной врожденная ломкость костей

29 Ноября 13 11:43
Программа "Вести - Приволжье" совместно с благотворительной организацией "Русфонд" продолжет серию сюжетов. Сегодня рассказываем о годовалой Лене Щукиной. Долгожданный ребенок в нижегородской семье Щукиных родился с редким генетическим заболеванием - несовершенный остеогенез, или врожденная ломкость костей. Таких детей называют "хрустальными". У Лены было уже 5 переломов. Поэтому кости девочки необходимо срочно укреплять. Но средств на это у семьи, где работает только папа, нет. Между тем, каждый может оказать посильную помощь. Как помочь "хрустальной девочке"?

Первый гипс ей наложили в роддоме. Переломы обеих бедер девочка получила еще до своего рождения - в животе у мамы. Поэтому на следующий день малышку перевели в реанимацию.
НАДЕЖДА ЩУКИНА, МАМА: "У меня сразу слезы на глазах. А один врач мне сразу сказал - "маме плакать нельзя". Вот я и стараюсь находиться на позитиве, хоть из воздуха черпать его - так и живем".
Кажется, этому призыву следует и Лена. За один год с небольшим она пережила 3 перелома и левая ручка срослась неправильно, но девочка продолжает улыбаться.
Кости "хрустальной девочки" необходимо срочно укреплять. Детей с таким заболеванием в России лечат только в Центре врожденной патологии в Москве. Лена прошла там уже 6 курсов терапии. Врачи отмечают положительную динамику, однако прекращать лечение ни в коем случае нельзя.
Стоимость лечения на следующий год - 330 тысяч рублей. Таких средств у семьи Щукиных нет. Но дать шанс малышке может каждый. Все необходимые реквизиты и 25 вариантов перечисления средств есть на сайте "Русфонда". Помочь можно и с помощью простого СМС. Для этого необходимо отправить слово "ДЕТИ" на номер 5541.
Пока нет денег на медикаментозное лечение, в семье следуют другому совету врачей - девочке необходимо больше двигаться, поэтому ее начали сажать на стульчик. Сама Лена пытается встать на четвереньки и начать ползать.
--------------------------------
Неделю назад программа "Вести - Приволжье" рассказала историю 7-летней Вероники Аршиновой. В возрасте пяти лет у девочки обнаружили опухоль, которая сейчас может лишить ее зрения. Стать здоровой Веронике поможет операция в московской клинике, стоимость которой 140 тысяч рублей. Нижегородцы откликнулись на призыв о помощи - для Вероники собрали 258 тысяч рублей, и это все - посредством СМС.
Собранная сумма оказалось больше, и теперь деньги "Русфонд" направит на лечение других нижегородских детей.

Комментарии: 0  Просмотры: 725
Комментарии


Внимание ! Прежде чем вы сможете увидеть свой комментарий, он будет проверен администратором.

Ваше имя
Ваш e-mail
Ваш комментарий
Введите код с картинки: CAPTCHA
По теме
Проект "Посмотри на город" вошел в шорт-лист VI региональной премии "Серебряный лучник" – Приволжье
На региональную премию было представлено 66 проектов. Жюри оценивали их согласно стандартам: оригинальность замысла и реализации проект...
21 Января 17
Тайна имени (часть 3) - тема программы о русском языке "Слово за слово"
20 Января 17
Значение имен - тема программы о русском языке "Слово за слово"
20 Января 17
Соцсети и их влияние на нашу жизнь обсуждаем в "Открытой студии"
20 Января 17
Владимир Челомин возглавит Фонд капремонта многоквартирных домов
20 Января 17
В столице Приволжья появится концепция развития парков и скверов
20 Января 17
Гастроли по обмену: нижегородский театр драмы едет в Ижевск, ижевский - в столицу Приволжья
20 Января 17
Пассажиропоток из нижегородских электричек распределят в ручном режиме
20 Января 17
Ремонт дома купца Смирнова откладывается - подрядчиков не нашлось
20 Января 17
Дольщики ЖК "Первомайский" устроили пикет в центре Нижнего Новгорода