Общество

Маленькому Диме Демшину необходимо продолжить реабилитацию

17 Февраля 14 11:01
Программа "Вести - Приволжье" продолжает совместную серию сюжетов с благотворительной организацией "Русфонд". Сегодня - история 4-летнего Димы Демшина. У мальчика целый букет сложных заболеваний, среди них ДЦП и гидроцефалия. Без помощи нижегородцев справиться с болезнью семье не по силам.

Гипоксия, гидроцефалия и ДЦП. Долгожданный ребенок в молодой семье Демшиных родился с целым набором страшных диагнозов. Сразу из роддома Диму на неделю перевели в реанимацию.
АНАСТАСИЯ ДЕМШИНА, МАМА ДИМЫ: "Врач сразу подошла ко мне и сказала, что ребенок очень тяжелый. Нам специальный сделали анализ, который показал редкое генетическое заболевание - трисомию восьмой хромосомы. Сказали, что ребенок вообще не будет развиваться, даже жить не будет".
Вопреки этому семья решила бороться за сына. Мама Димы - Анастасия - все свое время посвящает сыну. До двух лет мальчик и правда почти не развивался. Лечению мешали постоянные судороги. Но после того, как удалось с ними справиться, началась активная реабилитация. К четырем годам Дима научился сидеть и стоять, пусть и неуверенно но держит в руках предметы. Каждый день с мальчиком занимаются зарядкой. Результат налицо. Дима начал ходить.
Реабилитацию необходимо продолжать. Мальчика ждут в Московском Институте медицинских технологий. Стоимость курса лечения - 199 360 рублей - семье, где работает только отец, не по карману. Но помочь собрать эту сумму и дать надежду семье Диме Демшина можете и Вы.
Для этого необходимо отправить слово "ДЕТИ" на номер 5541. Стоимость одного сообщения 75 рублей. Другие варианты перечисления средств есть на сайте "Русфонда". Пока мальчик не говорит и плохо понимает чужую речь. Поэтому все желания ребенка родителям приходится угадывать. Семья надеется, что после этого лечения все изменится и Дима сможет говорить, и произнесет слово "мама".
-----------------------------
Спасибо за помощь говорит семья Дениса Николаева. Мальчику на лечение требовалась сумма в размере 198 тысяч 260 рублей. С помощью СМС собрали 304 тысячи. Все деньги свыше необходимой суммы будут направлены на лечение других нижегородских детей.

Комментарии: 0  Просмотры: 665
Комментарии


Внимание ! Прежде чем вы сможете увидеть свой комментарий, он будет проверен администратором.

Ваше имя
Ваш e-mail
Ваш комментарий
Введите код с картинки: CAPTCHA
По теме
О качестве кисломолочного питания на нижегородских раздатках расскажут горожанам
О качестве кисломолочного питания на нижегородских раздатках расскажут горожанам
О качестве кисломолочного питания на раздаточных пунктах готовы говорить специалисты. Сегодня до 17 часов сотрудники муниципального бюд...
28 Марта 17
Нижегородский театр "Комедiя" отмечает 70-летний юбилей
28 Марта 17
Досрочный период сдачи ЕГЭ стартовал в Нижегородской области
28 Марта 17
Последние дни марта обещают холода нижегородцам
28 Марта 17
Сегодня исполняется 149 лет со дня рождения Максима Горького
28 Марта 17
Жительница Чкаловского района заплатит штраф за заросшее поле
28 Марта 17
Как лечить глаукому, расскажет "Врач по вторникам"
28 Марта 17
Жители улицы Черняховского жалуются на халатность коммунальщиков
28 Марта 17
Неделя Португалии открылась в столице Приволжья
28 Марта 17
Три ДТП подряд произошли из-за гололедицы в Чкаловском районе