Общество

Серафим Саплин нуждается в дорогостоящей реабилитации

23 Мая 14 11:28
Программа "Вести - Приволжье" продолжает вместе с благотворительной организацией "Русфонд" рассказывать о тех, кому нужна помощь. Сегодня герой сюжета - Серафим Саплин. Уже в 8 месяцев у мальчика начали проявляться признаки ДЦП. Сейчас малышу 2,5 года, он не может самостоятельно сидеть и ходить. Серафиму срочно нужна дорогостоящая реабилитация.

Вся жизнь на руках у мамы. С самого рождения Серафим Саплин ни минуты не прожил полноценно. Сразу после родов малыш с кислородным голоданием попал в реанимацию. Тогда маленький организм с осложнениями справился, но стал отставать в развитии. Уже в 8 месяцев мальчику поставили неутешительный диагноз - ДЦП.
Мама Серафима Лариса рассказывает - лечебная гимнастика, уколы и массаж помогли победить судороги. Но мальчик по-прежнему не может самостоятельно сидеть, ходить и даже держать в руках игрушки.
ЛАРИСА САПЛИНА, МАМА СЕРАФИМА: "Как и все родители, я мечтаю чтобы ребенок был здоровым, сам научился кушать, держать ложечку, ходить в садик, играть с детьми. Он очень ласковый, капризный, постоянно требует внимания. Привык, что всегда рядом со мной".
Малыш понимает все, что ему говорят, но сам произносит лишь отдельные звуки. Познавать мир ему помогает старший брат. Их крепкой дружбе не помешает ни одна болезнь.
АНДРЕЙ САПЛИН, СТАРШИЙ БРАТ СЕРАФИМА: "С моим маленьким братиком Серафимом мы вместе играем, телевизор смотрим. Я хочу чтобы мой брат был здоровым".
Врачи Московского института медицинских технологий говорят, что мальчика можно поставить на ноги. Необходимо длительное и дорогостоящее лечение. В клинику Серафима готовы принять уже сегодня. Нужны лишь деньги - 197 тысяч 800 рублей.
Многодетная семья, в которой работает только папа, собрать такую сумму не может. Ваше СМС-сообщение со словом "ДЕТИ" на номер 5541 приблизит шанс малыша на выздоровление. Обойдется СМС всего в 75 рублей.
ЛАРИСА САПЛИНА, МАМА СЕРАФИМА: "Дорогие добрые люди, мы очень Вас просим помочь нам, просим не остаться равнодушными к моему ребенку. Мы с ним все сложности на пути преодолеем, мы очень любим нашего ребенка".
----------------------------------
По-прежнему требуется помощь Олесе Гуляевой из Арзамаса - историю девочки программа "Вести - Приволжье" рассказывала на прошлой недели. У трехлетней малышки сахарный диабет. На инсулиновую помпу требовалось 199,676 рублей. После выхода сюжета в эфир удалось собрать только 192 тысячи. Сбор средств для Олеси продолжается.
----------------------------------Обращаем внимание, что некоторые мобильные операторы могут запросить подтверждение СМС-пожертвования. Отправку нужно подтвердить. Это связано с вступившими в силу изменениями в федеральный закон "О связи".

Комментарии: 0  Просмотры: 1109
Комментарии


Внимание ! Прежде чем вы сможете увидеть свой комментарий, он будет проверен администратором.

Ваше имя
Ваш e-mail
Ваш комментарий
Введите код с картинки: CAPTCHA
По теме
Нижегородцев приглашают принять участие во втором туре проекта "Посмотри на город"
Нижегородцев приглашают принять участие во втором туре проекта "Посмотри на город"
ГТРК "Нижний Новгород" продолжает прием заявок на конкурс видеоработ "Посмотри на город". Тема этого тура - улица ...
30 Апреля 17
Как встретили мультфильм "Урфин Джюс и его деревянные солдаты" нижегородцы?
30 Апреля 17
Как реализуется программа "Жилье для российской семьи" в Нижегородской области?
30 Апреля 17
"Топ-10" самых посещаемых новостей из жизни Нижнего Новгорода по версии портала "ВестиНН"
29 Апреля 17
Дети войны готовятся к юбилею детского дома в селе Малая Пица
29 Апреля 17
Дорогостоящие косметические услуги навязывают доверчивым нижегородкам
29 Апреля 17
15 человек пострадали в дорожной аварии в Шахунье
29 Апреля 17
Расходы облбюджета увеличили на миллиард рублей
29 Апреля 17
В рубрике "Кино" расскажем какие фильмы можно посмотреть в кинотеатрах Нижнего Новгорода
28 Апреля 17
Впервые на волнах "Радио России. Нижний Новгород" прозвучит народный музыкальный радиоспектакль