Общество

У двенадцатилетней Ульяны Исаковой генетическая низкорослость

7 Июля 14 11:04
Программа "Вести - Приволжье" продолжает серию благотворительных сюжетов совместно с "Русфондом". В Советском районе Нижнего Новгорода проживает девочка - дюймовочка. Ей 12 лет, а вот рост всего - 127 сантиметров. Но ребенку можно помочь. Главное - купить необходимые лекарства - гормон роста.

При рождении Ульяна весила 2 килограмма, рост ребенка составлял 45 сантиметров. Она развивалась как все здоровые дети, единственно - медленно росла. Но тогда на это никто не обратил внимание. Разница стала очевидной лишь к 7 годам, когда девочка пошла в первый класс. На фото отчетливо видно, что одноклассники на голову, а кто и две выше Ульяны.
Бабушка Ирина Николаевна говорит - вся беда заключается в диагнозе - генетическая низкорослость. Причина - дефект хромосомы. Единственный шанс на развитие ребенка - пройти курс лечения гормоном роста.
УЛЬЯНА ИСАКОВА: "Из-за роста я не комплексую и меня никто никто не дразнит. Даже если я останусь маленькая, я все равно буду счастлива".
Мама из жизни Ульяны исчезла в 6 лет. Сегодня воспитанием нижегородской дюймовочки занимается бабушка и папа. Конечно, родные не сидят на месте и ребенок проходит определенные курсы лечения. Но за последние 9 месяцев Ульяна смогла подрасти всего на 1,5 сантиметра.
19 июля Ульяна отметит свой 13 день рождения. Девочка верит, что именно в этот год она получит свой главный подарок - возможность пройти курс лечения и стать выше. Ведь ее мечта - вырасти, закончить школу и на выпускной вечер надеть красивое бальное платье.
УЛЬЯНА ИСАКОВА: "Я верю в чудо. Надеюсь, что я получу эти лекарства и буду высокой и красивой".
Реализовать мечту Ульяны очень просто. Главное - это неравнодушные люди. Одно благотворительное СМС-сообщение со словом "ДЕТИ" на короткий номер 5541 подарит Ульяне 75 рублей. Стоимость полугодового курса лечения составляет 235 тысяч 200 рублей.
------------------------------
Не так давно программа "Вести - Приволжье" рассказывала еще одну историю. У Игоря Некрасова - прогрессирующий сколиоз, на операцию ему необходима сумма в размере 341 тысячи 200 рублей. Благодаря телезрителям нашего канала удалось собрать 270 тысяч рублей, остальное добавил "Русфонд" из резерва. Сбор на мальчика закрыт. Врачи уже назначили ему дату операции. Перечень всех возможных способов помощи для Ульяны есть на официальном сайте благотворительной организации "Русфонд".

Комментарии: 0  Просмотры: 800
Комментарии


Внимание ! Прежде чем вы сможете увидеть свой комментарий, он будет проверен администратором.

Ваше имя
Ваш e-mail
Ваш комментарий
Введите код с картинки: CAPTCHA
По теме
 ЕГЭ сдали родители школьников и представители СМИ
ЕГЭ сдали родители школьников и представители СМИ
В рамках Всероссийской акции "Единый день сдачи ЕГЭ" его сдали не школьники, а родители и представители средств массовой информации. Це...
19 Февраля 17
Как деньги обогатили русский язык?
19 Февраля 17
Оранжерею и научную лабораторию открыли для воспитанников в детском саду в Дзержинске
19 Февраля 17
"Топ-10" самых посещаемых новостей из жизни Нижнего Новгорода по версии портала "ВестиНН"
18 Февраля 17
Новый танкер спустили на воду нижегородские судостроители
18 Февраля 17
Маленькой Алисе Радаевой нужна помощь нижегородцев
18 Февраля 17
Что такое слова-эмигранты?
18 Февраля 17
Водопроводная вода в Кстове заражена вирусом, вызывающим расстройство пищеварения
18 Февраля 17
В рубрике "Кино" расскажем какие фильмы можно посмотреть в кинотеатрах Нижнего Новгорода
17 Февраля 17
Как отметили День памяти князя Георгия Всеволодовича нижегородцы?