Общество

У юной нижегородки редчайшее заболевание

5 Декабря 11 13:38
Ей нужно 10 миллионов рублей в год, чтобы жить. 6-летняя нижегородка Алина Сулейманова страдает очень редким заболеванием - тирозинемией.

Это врожденный недуг, который поражает печень и почки, и может привести к летальному исходу. Вылечить это заболевание невозможно, можно лишь поддерживать организм медикаментозно. Глава регионального Парламента Евгений Лебедев уже подарил семье девочки лекарства на 5 миллионов рублей. Алина была первым ребенком в стране, кому поставили этот диагноз. На сегодняшний день в России зарегистрировано 7 детей с подобным заболеванием.

Комментарии: 0  Просмотры: 154
Комментарии


Внимание ! Прежде чем вы сможете увидеть свой комментарий, он будет проверен администратором.

Ваше имя
Ваш e-mail
Ваш комментарий
Введите код с картинки: CAPTCHA
По теме
"Вести малых городов": Болдинский район
"Вести малых городов": Болдинский район
3 сентября 1830 года Александр Сергеевич Пушкин приехал в имение своего отца. Он хотел вступить во владение частью села Кистенево, выде...
21 Февраля 17
В деревне Прокошево Кстовского района открыли дневной стационар
21 Февраля 17
В каком случае можно поднять тост, а в каком - произнести?
21 Февраля 17
Цены на билеты в столичные театры обсудим сегодня в "Открытой студии"
21 Февраля 17
Новый выпуск молодежной программы "Зачет"
21 Февраля 17
Новейшие бронемашины "Тайфун-К" получили нижегородские разведчики
21 Февраля 17
Перекресток Мурашкинской и Совнаркомовской улиц в Нижнем Новгороде закрыт на две недели
21 Февраля 17
Тест на знание родного языка провели юные активисты в Нижнем Новгороде
21 Февраля 17
В Москве прошла церемония награждения Национальной премией "Серебряный лучник"
21 Февраля 17
Расходы облбюджета на 2017 год увеличат на 4,4 миллиарда рублей