Общество

У юной нижегородки редчайшее заболевание

5 Декабря 11 13:38
Ей нужно 10 миллионов рублей в год, чтобы жить. 6-летняя нижегородка Алина Сулейманова страдает очень редким заболеванием - тирозинемией.

Это врожденный недуг, который поражает печень и почки, и может привести к летальному исходу. Вылечить это заболевание невозможно, можно лишь поддерживать организм медикаментозно. Глава регионального Парламента Евгений Лебедев уже подарил семье девочки лекарства на 5 миллионов рублей. Алина была первым ребенком в стране, кому поставили этот диагноз. На сегодняшний день в России зарегистрировано 7 детей с подобным заболеванием.

Комментарии: 0  Просмотры: 320
Комментарии


Внимание ! Прежде чем вы сможете увидеть свой комментарий, он будет проверен администратором.

Ваше имя
Ваш e-mail
Ваш комментарий
Введите код с картинки: CAPTCHA
По теме
Благотворительная акция "Вестимобиль" проходит сегодня в Сормовском районе
Благотворительная акция "Вестимобиль" проходит сегодня в Сормовском районе
"Вестимобиль"  снова в пути. Сегодня волшебная машина отправилась в Сормовский район. Акцию журналисты программы &q...
15 Декабря 17
Поэтический конкурс к 150-летию Максима Горького на "Радио России Нижний Новгород"
15 Декабря 17
Зарплаты бюджетников проиндексируют с 1 января
15 Декабря 17
Министр транспорта РФ Максим Соколов откроет проспект Молодежный в Нижнем Новгороде
15 Декабря 17
"Подвешенный билет" на елку оставят нижегородцы для детей
15 Декабря 17
22 дома и школа остались до вечера без холодной воды в Нижнем Новгороде
15 Декабря 17
30 миллионов рублей потратят на украшение Нижнего Новгорода к Новому году
15 Декабря 17
Вирус африканской чумы свиней в Семеновском районе
15 Декабря 17
Расписывать елочные шары учили школьников нижегородские полицейские
15 Декабря 17
Инициативы нижегородцев правительство региона поддержит рублем