Общество

У юной нижегородки редчайшее заболевание

5 Декабря 11 13:38
Ей нужно 10 миллионов рублей в год, чтобы жить. 6-летняя нижегородка Алина Сулейманова страдает очень редким заболеванием - тирозинемией.

Это врожденный недуг, который поражает печень и почки, и может привести к летальному исходу. Вылечить это заболевание невозможно, можно лишь поддерживать организм медикаментозно. Глава регионального Парламента Евгений Лебедев уже подарил семье девочки лекарства на 5 миллионов рублей. Алина была первым ребенком в стране, кому поставили этот диагноз. На сегодняшний день в России зарегистрировано 7 детей с подобным заболеванием.

Комментарии: 0  Просмотры: 189
Комментарии


Внимание ! Прежде чем вы сможете увидеть свой комментарий, он будет проверен администратором.

Ваше имя
Ваш e-mail
Ваш комментарий
Введите код с картинки: CAPTCHA
По теме
Успей принять участие в конкурсе короткометражек "Посмотри на город"!
Успей принять участие в конкурсе короткометражек "Посмотри на город"!
ГТРК "Нижний Новгород" представляет к 800-летию Нижнего Новгорода первы...
24 Июня 17
Учителя плачут, ученики радуются - время выпускных!
24 Июня 17
Нижегородское метро готовится к приему иностранцев на ЧМ-2018
24 Июня 17
Тарифное меню и повременная система оплаты проезда ожидают в скором времени нижегородцев
24 Июня 17
Итоги молодежного форума "iВолга": 5 нижегородских проектов получили гранты
24 Июня 17
В рубрике "Кино" расскажем какие фильмы можно посмотреть в кинотеатрах Нижнего Новгорода
23 Июня 17
Как готовили фестиваль моды "Арт-Подиум": взгляд изнутри
23 Июня 17
Малыш Зенон поселился в Керженском заповеднике
23 Июня 17
Метро в столице Приволжья: смесь английского с нижегородским
23 Июня 17
Путепровод от нижегородского аэропорта готов наполовину: что сделано?