Общество

У юной нижегородки редчайшее заболевание

5 Декабря 11 13:38
Ей нужно 10 миллионов рублей в год, чтобы жить. 6-летняя нижегородка Алина Сулейманова страдает очень редким заболеванием - тирозинемией.

Это врожденный недуг, который поражает печень и почки, и может привести к летальному исходу. Вылечить это заболевание невозможно, можно лишь поддерживать организм медикаментозно. Глава регионального Парламента Евгений Лебедев уже подарил семье девочки лекарства на 5 миллионов рублей. Алина была первым ребенком в стране, кому поставили этот диагноз. На сегодняшний день в России зарегистрировано 7 детей с подобным заболеванием.

Комментарии: 0  Просмотры: 118
Комментарии


Внимание ! Прежде чем вы сможете увидеть свой комментарий, он будет проверен администратором.

Ваше имя
Ваш e-mail
Ваш комментарий
Введите код с картинки: CAPTCHA
По теме
Аферисты активизировались в Нижнем Новгороде
Аферисты активизировались в Нижнем Новгороде
Сразу три случая обмана доверчивых нижегородцев аферистами  зафиксировали на территории областного центра в течение суток пол...
7 Декабря 16
Тренинг в прямом эфире проведут для юных участников телемарафона "Всем миром против наркотиков"
7 Декабря 16
"Горячая линия" ГТРК "Нижний Новгород" собирает вопросы нижегородцев для экспертов антинаркотического марафона
7 Декабря 16
Телемарафон "Всем миром против наркотиков" идет на канале "Россия 24"
7 Декабря 16
В Нижнем Новгороде обсудили вопросы сотрудничества церкви и школы
7 Декабря 16
К концу следующего года в ПФО станет семь перинатальных центров
7 Декабря 16
Работы по ликвидации "горячей" аварии в Выксе завершены
7 Декабря 16
"Вести - Приволжье"! Главные новости региона в 20:44!
7 Декабря 16
Как лечить холецистит, расскажут гости программы "На доброе здоровье!"
7 Декабря 16
На доверии нижегородцев мошенники заработали 420000 рублей