Пациенты с трансплантированными органами выступили против замены необходимых им лекарств

С пересаженной почкой нижегородка Надежда Афанасьева живет с 2006 года. Пересадку - по квоте - ей делали в Москве, в Нижнем Новгороде таких операций - в то время еще не проводили. Успешная трансплантация - на собственном опыте рассказывает женщина, это не только успешная операция, но и терапия. Специальные - иммуносупрессивные препараты ей необходимо принимать пожизненно - они подавляют иммунную систему, чтобы организм не отторгал чужеродный орган.

НАДЕЖДА АФАНАСЬЕВА, ЖИТЕЛЬНИЦА ГОРОДА НИЖНЕГО НОВГОРОДА: "Полгода провела в больнице, мне подбирали лекарство, оно очень трудно подбиралось, мне постоянно было плохо, один человек его например пьет нормально, а я вот не могу у меня сразу что- то происходит, некоторые не хочу слово страшное- некоторые сразу в кому входили, у некоторых рвота, у некторых жидкий стул, у некоторых волосы расти начинают, кровотечения".

8 лет - как по часам - не пропустить, не уменьшить дозировку. И вдруг - с 1 января этого года - на замену одному, а потом и второму препарату получила - другие. И это при том, что на руках - справка от Российского центра хирургии имени Петровского в Москве, где делали трансплантацию, и куда на консультации ездит дважды в год, и справка из Приволжского областного медицинского центра. И там и там указано - препараты замене не подлежат.

НАДЕЖДА АФАНАСЬЕВА, ЖИТЕЛЬНИЦА ГОРОДА НИЖНЕГО НОВГОРОДА: "Не могу это сделать, не могу перейти, я боюсь, я жить хочу, у меня так много проблем стало со здоровьем, не могу - жить хочу!".

В региональном минздраве поясняют - лекарственный препарат остался тем же - изменилось торговое наименование. Сссылаясь на федеральный закон объясняют- закупки осуществляеются по международному непатентованному наименованию - то есть действующее вещество то же, а вот производитель - другой.

НАТАЛЬЯ ОЧЕКУРОВА, НАЧАЛЬНИК ОТДЕЛА ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ: "У данной пациентки имееются рекомендации на определенное торговое наименование, но при этом пациентка не принимала другие торговые наименования, то есть об этом в медицинских документах не зафиксировано, согласно нормам законодательства, существует возможность назначения по торговому наименованию, в данном случае по решению врачебной комиссии при наличии индивидуальной непереносимости".

Непереносимость развивается после приема препарата и последствия должны быть зафиксированы лечащим врачом. Эксперты в свою очередь говорят, аналоги, то есть дженерики зачастую дешевле, хотя и в оригинальном и дженериковом препарате- "химия" - действующее вещество - одно и тоже.

СВЕТЛАНА КОНОНОВА, ДЕКАН ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА НИЖЕГОРОДСКОЙ МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ, ЗАВЕДУЮЩАЯ КАФЕДРОЙ УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ: "Лекарства выпущены все по той технологиии, которая утверждена для этого конкретного предприятия, государственными органами утверждена, поэтому они все качественные, но фармакотерапевтический отклик, к великому сожалению, бывает разный. Иногда в дженериковых лекарствах может быть вспомогательное вещество другим".

Сейчас когда лекарства на исходе, сын Надежды Афанасьевой - Александр по крупицам их собирает по всей области, помогают свои же - больные с трасплантированными органами - берут, буквально, друга у друга в долг.


АЛЕКСАНДР АФАНАСЬЕВ, СЫН НАДЕЖДЫ АФАНАСЬЕВОЙ: "Те, у кого лекарство было, они созванивались, договаривались, как - то могут помочь, я ездил буквально по несколько пластинок этого прографа я брал, езжу, пытаюсь как то выкрутиться, сколько это будет продолжаться я не знаю".

  Когда смогут расплатиться по долгам - не знают. Надеются только на то,что что крик о помощи - чиновники все же услышат.
-----------------------------------------------------
Ссылка на петицию.